Ranola is indicated for the treatment of chronic angina. Ranola may be used with beta-blockers, nitrates, calcium channel blockers, anti-platelet therapy, lipid-lowering therapy, ACE inhibitors, and angiotensin receptor blockers. It has been shown to decrease angina episodes in patients with
র্যনোলাজিন দীর্ঘস্থায়ী অ্যনজিনার চিকিত্সায় নির্দেশিত। র্যনোলাজিন বিটা-ব্লকার, নাইট্রেট, ক্যালসিয়াম চ্যানেল ব্লকার, এন্টি-প্লাটিলেট থেরাপি, লিপিড-লোয়ারিং থেরাপি, ACE ইনহিবিটরস এবং এনজিওটেনসিন রিসেপ্টর ব্লকারগুলির সাথে ব্যবহার করা যেতে পারে। এটি এ্যামলােডিপিন এর সর্বাধিক মাত্রায় করোনারি ধমনী রোগে আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে এনজিনা এপিসোড হ্রাস করে। যেহেতু র্যনোলাজিন QT ব্যবধানকে দীর্ঘায়িত করে, তাই এটি অন্যান্য এন্টিএনজিনাল ওষুধের সাথে পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া অর্জন না করতে পারা রোগীদের জন্য নির্দেশনায় রাখা উচিৎ। এনজিনার হার বা ব্যায়াম সহনশীলতার প্রভাব মহিলাদের তুলনায় পুরুষদের বেশি।
🔹
Pharmacology
ফার্মাকোলজি
Ranolazine has anti-ischemlc and antlanginal effects that do not depend upon reductions in heart rate or blood pressure.The exact mechanism of action of ranolazine is unknown. Ranolazine at therapeutic levels can inhibit the cardiac late sodium current (INa). However, the relationship of this inhibition to angina symptoms is uncertain. The QT prolongation effect of ranolazine on the surface electrocardiogram is the result of inhibition of IKr which prolongs the ventricular action potential.
Absorption: Cmax: 2-5 h
Half-life: 6-22 h
Distribution: Over the concentration range of 0.25 to 10 µg/ml, Ranolazine is approximately 62% bound to human plasma proteins.
Metabolism and Excretion: Ranolazine is metabolized mainly by CYP3A and, to a lesser extent, by CYP2D6. Ranolazine is metabolized rapidly and extensively in the liver and intestine; less than 5% is excreted unchanged in urine and feces. Following a single oral dose of Ranolazine solution, approximately 75% of the dose is excreted in urine and 25% in feces.